Un medicament utilizat în mod obişnuit pentru tratarea epilepsiei şi a anumitor tulburări de dispoziţie s-a dovedit a fi o opţiune promiţătoare de tratament pentru o boală neuromusculară genetică rară, în cadrul unui studiu în premieră mondială desfăşurat de cercetătorii de la University College London (UCL), din Marea Britanie, scrie news.ro.
O cercetare care va fi publicată în numărul din octombrie al revistei The Lancet Neurology detaliază un studiu implementat pentru a testa două medicamente, mexiletina şi lamotrigina, la persoanele cu o boală…
Citeste continuarea pe www.stiripesurse.ro
Urmariti stirile newsflash.ro si pe Google News
